…il giorno stesso che Eleonora volo’ in paradiso, era il 14 novembre 2017 a soli 17 anni , Nadia ,Luca e Alberto , il fidanzato di Ele, decisero che Eleonora avrebbe continuato a vivere in un’Associazione a lei intitolata con lo scopo di aiutare altri giovani ragazzi raccogliendo fondi da destinare principalmente al reparto Oncologico pediatrico dell’Istituto Nazionale Tumori di Milano con il fine di aiutare la ricerca scientifica nel trovare nuovi farmaci, nuove cure riguardanti la patologia che ha colpito Eleonora (DIPG, Glioma Pontino del tronco encefalico), ma anche diffondere e sensibilizzare dal punto di vista mediatico e delle Istituzioni una patologia che registra oggi circa 30 casi all’anno in italia di giovani in età pediatrica e adolescenziale e con diagnosi che , eccetto pochi casi isolati , non lascia scampo. Crediamo fortemente che un grande opera di sensibilizzazione in campo nazionale ed internazionale di una patologia praticamente sconosciuta, che pero registra i primi casi accertati dopo il 1920, potrebbe finalmente dare risultati positivi a piu speranze ai giovani che purtroppo oggi si ammalano e con limitatissime speranze di guarigione.